從廈門大學獲悉，該校的兩個科研團隊聯合攻關，研制出一種能促進受損的肝臟、腸道及皮膚等器官修復與再生的重要小分子藥物，并在小鼠實驗中取得優(yōu)異的治療效果。這意味著，也許未來的某一天，人們只需通過服藥便可實現受損肝臟、腸道和皮膚的修復與再生。8月18日，這項研究成果論文發(fā)表在新一期美國《科學》雜志子刊——《科學轉化醫(yī)學》上，并作為封面文章進行重點推介。研究者是廈門大學生命科學學院的周大旺教授課題組、鄧賢明教授課題組及北京大學基礎醫(yī)學院的云彩紅教授課題組。

　　據周大旺介紹，以往在對受損肝臟進行修復與再生治療時，主要是靠肝移植，而此次研究成果表明，單純運用小分子藥物也可望促進肝臟的修復與再生。

　　周大旺教授課題組將研究目光鎖定在Hippo信號通路上。這種信號通路在調控器官再生與尺寸大小方面具有重要作用。當該信號通路中的關鍵蛋白激酶Mst1/2的基因缺失時，將會導致包括肝臟在內的多個組織持續(xù)再生，若不加以干預，組織過度增生最終會導致癌癥的發(fā)生。簡言之，蛋白激酶Mst1/2是控制Hippo信號通路實現調控器官再生與尺寸大小的分子“開關”。那么，如果能研制出一種調控這種蛋白激酶活性的小分子藥物，器官再生和修復也將變得可控制。

　　周大旺教授課題組和鄧賢明教授課題組經過4年的研究，一種易進入細胞易代謝的小分子藥物被成功研制出來。課題組將研究成果用于小鼠實驗中。結果表明，該藥物不僅在蛋白和細胞水平上取得了顯著活性，還在肝葉片切除、藥物泰諾引起的急性肝損傷、膽汁淤積引起的肝損傷和葡聚糖硫酸鈉誘導的急性腸炎中有優(yōu)異的治療效果，能有效提高肝臟再生初始階段的速率，顯著降低急性肝損傷的致死率，促進受損組織的修復等。