醫(yī)療健康作為民生所需，產(chǎn)業(yè)動向一直備受關(guān)注。隨著完善分級診療體系、推動公立醫(yī)院綜合改革、發(fā)展社會辦醫(yī)等一系列醫(yī)改深水區(qū)亟待解決的核心問題被提上日程，我國醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)走向更為大眾關(guān)注。

　　近日，在上海舉辦的第五屆中國醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)投資與并購大會上，相關(guān)人士就未來生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展面臨的機遇與挑戰(zhàn)作了深入解讀。深圳市合一康生物科技股份有限公司CEO羅曉玲在會上指出，生物醫(yī)藥領(lǐng)域的下一個風(fēng)口在細(xì)胞治療，而細(xì)胞技術(shù)的研發(fā)仍需政府推動和市場認(rèn)可。

　　近年來，對于細(xì)胞技術(shù)的研究、應(yīng)用和投資在全球持續(xù)升溫，部分產(chǎn)品已進入臨床應(yīng)用階段，各大知名制藥公司也紛紛布局該領(lǐng)域的技術(shù)與產(chǎn)品研發(fā)。預(yù)計到2020年，全球細(xì)胞產(chǎn)業(yè)規(guī)模將達到4000億美元。

　　羅曉玲認(rèn)為，面對如此巨大的市場潛力，我國的細(xì)胞產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策是開放的。今年3月30日，國家衛(wèi)生計生委與國家食品藥品監(jiān)督管理總局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于征求干細(xì)胞臨床研究管理辦法(試行)》，明確了干細(xì)胞技術(shù)可開展臨床研究。5月14日，國務(wù)院發(fā)布《關(guān)于取消非行政許可審批事項的決定》，取消了包括原來由國家衛(wèi)生計生委負(fù)責(zé)的造血干細(xì)胞移植、基因芯片診斷、免疫細(xì)胞治療等“第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入”非行政許可審批。

　　與此同時，國內(nèi)持續(xù)多年對細(xì)胞治療行業(yè)的關(guān)注，終于在資本市場迎來了爆發(fā)點。2014年全年共有10余起與免疫細(xì)胞行業(yè)有關(guān)的并購和重大投資，A股市場因此形成了“免疫治療”概念板塊。合一康已經(jīng)成為首家獨立以免疫細(xì)胞技術(shù)研發(fā)和臨床應(yīng)用技術(shù)服務(wù)為主營業(yè)務(wù)掛牌新三板的公司。

　　“然而，目前我們對干細(xì)胞和免疫細(xì)胞技術(shù)領(lǐng)域仍存在誤區(qū)，技術(shù)路線和產(chǎn)品路線是不同的概念。”羅曉玲指出，對于技術(shù)研發(fā)的投資需要更多的時間和耐心，任何產(chǎn)品只有在保證安全并符合倫理的原則下才能讓患者受益。目前細(xì)胞治療在我國有著非常好的發(fā)展機遇，我們應(yīng)該更加穩(wěn)妥且自信地向前邁進。

　　談到項目研究，羅曉玲認(rèn)為，目前的技術(shù)研發(fā)仍處于初級階段，產(chǎn)業(yè)發(fā)展仍然需要政府的推動與市場的認(rèn)可。在此情況下，一方面所有的科研項目必須基于實際應(yīng)用，方可少走彎路;另一方面研究人員更需靜下心來專心從事研發(fā)工作，不能迷失方向。